 |
|
|
Производители
|
|
|
Объявление
Программа реабилитации детей с ограниченными возможностями по слуху «Я Слышу Мир!»
Подробнее »
Решение проблемы появления ошибок и неустойчивой работы Noahink и Ezurio.
Подробнее »
|
|
Последние статьи
- 26.10.2011 Siemens Motion 701 S и Motion 701 P - обзор (Слухопротезирование)
Обзор подготовил Антон Прошин
Источник - сайт МастерСлух - sluhovik.ru
- 27.08.2011 Обзор слухового аппарата Siemens Pure 300 (Слухопротезирование)
Обзор подготовил Антон Прошин
Источник - сайт МастерСлух - sluhovik.ru
- 10.05.2011 Spice. Новая платформа слуховых аппаратов Phonak (Слухопротезирование)
Интервью с руководителем отдела аудиологии и обучения Phonak СНГ Гвелесиани Теймуразом Георгиевичем.
Новые аппараты Phonak, особенности новой платформы Spice
Владимир Гауфман
- 26.04.2011 MedEl в России. 2011. (Кохлеарная имплантация)
Интервью с представителем MedEl в России, врачом-сурдологом Изосимовым Андреем Алексеевичем.
Владимир Гауфман
- 20.03.2011 Платформа Siemens "X01" (Слухопротезирование)
Интервью с техническим специалистом компании Siemens Марией Овсеюк. Новая платформа Siemens - X01, серии Motion, Pure, Nitro.
Владимир Гауфман
- 11.11.2010 Проект приказа Минздравсоцразвития России от 1 июля 2010 г. Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю «оториноларингология» и «сурдология-оториноларингология» (Законодательство)
Порядок оказания плановой медицинской помощи населению по профилю «сурдология-оториноларингология» согласно приложению № 3.
- 25.10.2010 Движение разрешено. (Слухопротезирование)
Обзор слуховых аппаратов Siemens Motion
Владимир Гауфман
- 14.10.2010 Компания Сименс представляет новые линейки слуховых аппаратов на базе BestSound™ Technology. (Слухопротезирование)
Уже более 130 лет компания Сименс возвращает ценные децибелы людям с нарушением слуха, чтобы они могли получать удовольствие от жизни в полной мере!
Предоставлено Сименс Аудиологическая техника
- 25.08.2010 Почему программируемый? (Слухопротезирование)
Владимир Гауфман.
За что ж, черт возьми, пациенты тратят столько денег при покупке программируемого слухового аппарата?
- 25.08.2010 Клиника нарушений слуха, обусловленных изменениями в гене коннексина 26 (Аудиология)
Т. Г. Маркова А. В. Поляков Н. Л. Кунельская
На сегодняшний день мутации в гене GJB2 во всем мире признаны главной причиной врожденной и доречевой несиндромальной тугоухости. Изучение клинических проявлений при нарушениях слуха, обусловленных мутациями в гене Сх26, являлось целью многих исследований с момента открытия патогенетической роли гена. Результаты клинико-генетических работ отмечают четкую связь между определенным генотипом и фенотипом. Показано, что фенотип зависит от характера изменений на уровне генов. В Российской популяции изучение распространенности мутаций в гене Сх26 среди детей, страдающих врожденной и доречевой несиндромальной тугоухостью, проводится с 2001 г. Частота мутации 35delG при скрининге этой группы детей составила 53%. Но этот показатель зависит от региона и клинических характеристик обследуемых групп. Так, при отягощенном семейном анамнезе он увеличивается до 65% и более. Цель данной работы — показать все возможные клинические характеристики нарушений слуха, связанных с мутацией 35delG в гене Сх26. Основой работы явились клинические данные, полученные от 197 пациентов с измененным генотипом (146 гомозигот и 51 гетерозигота по делеции). Большинство гомозигот по делеции выявлены до года и имеют двустороннюю нейросенсорную тугоухость с преобладанием тяжелых потерь слуха (75,7%). Неотягощенный семейный анамнез отмечен у 47% пациентов с измененным генотипом. В обследованной группе анамнез заболевания был не отягощен только в 24% случаев. Почти 20% детей имели в анамнезе патологию беременности и родов, 2,5% — тяжелые инфекции за исключением менингита, 11,7% — заболевания первых лет жизни. Мутации в гене Сх26 были диагностированы в половине случаев тугоухости у детей, родители которых связывали потерю слуха с применением антибиотиков.
|
| 
Новости
|
