Производители
|
|
|
|
Объявление
Решение проблемы появления ошибок и неустойчивой работы Noahink и Ezurio.
Подробнее »
|
|
Последние статьи
- 25.08.2010 Почему программируемый? (Слухопротезирование)
Владимир Гауфман.
За что ж, черт возьми, пациенты тратят столько денег при покупке программируемого слухового аппарата?
- 25.08.2010 Клиника нарушений слуха, обусловленных изменениями в гене коннексина 26 (Аудиология)
Т. Г. Маркова А. В. Поляков Н. Л. Кунельская
На сегодняшний день мутации в гене GJB2 во всем мире признаны главной причиной врожденной и доречевой несиндромальной тугоухости. Изучение клинических проявлений при нарушениях слуха, обусловленных мутациями в гене Сх26, являлось целью многих исследований с момента открытия патогенетической роли гена. Результаты клинико-генетических работ отмечают четкую связь между определенным генотипом и фенотипом. Показано, что фенотип зависит от характера изменений на уровне генов. В Российской популяции изучение распространенности мутаций в гене Сх26 среди детей, страдающих врожденной и доречевой несиндромальной тугоухостью, проводится с 2001 г. Частота мутации 35delG при скрининге этой группы детей составила 53%. Но этот показатель зависит от региона и клинических характеристик обследуемых групп. Так, при отягощенном семейном анамнезе он увеличивается до 65% и более. Цель данной работы — показать все возможные клинические характеристики нарушений слуха, связанных с мутацией 35delG в гене Сх26. Основой работы явились клинические данные, полученные от 197 пациентов с измененным генотипом (146 гомозигот и 51 гетерозигота по делеции). Большинство гомозигот по делеции выявлены до года и имеют двустороннюю нейросенсорную тугоухость с преобладанием тяжелых потерь слуха (75,7%). Неотягощенный семейный анамнез отмечен у 47% пациентов с измененным генотипом. В обследованной группе анамнез заболевания был не отягощен только в 24% случаев. Почти 20% детей имели в анамнезе патологию беременности и родов, 2,5% — тяжелые инфекции за исключением менингита, 11,7% — заболевания первых лет жизни. Мутации в гене Сх26 были диагностированы в половине случаев тугоухости у детей, родители которых связывали потерю слуха с применением антибиотиков.
- 15.04.2010 Большая красная кнопка (Слухопротезирование)
Обзор слуховых аппаратов Widex Real
Владимир Гауфман
- 12.04.2010 Имплантируемые слуховые аппараты Vibrant Sоundbridge – первый опыт применения в России (Слухопротезирование)
Ю.К. Янов, И.А. Аникин, С.В. Астащенко, С.М. Мегрелишвили НИИ уха, горла, носа и речи Росмедтехнологий, Санкт-Петербург
(Директор – Засл. врач РФ, проф. Ю.К. Янов)
Источник НИИ уха, горла, носа и речи Росмедтехнологий, Санкт-Петербург
- 08.04.2010 Инструкция по настройке и подключению беспроводной системы Tek Siemens. (Слухопротезирование)
- 27.02.2010 Пороговая тональная аудиометри (Аудиология)
Петров С. М.
Данное методическое пособие содержит основные сведения о процедуре проведения и проблемах пороговой тональной аудиометрии. Предназначено для врачей оториноларингологов, сурдологов, аудиологов и аудиометристов.
- 27.02.2010 Первоначальные сведения о настройке речевого процессора кохлеарного импланта. (Кохлеарная имплантация)
Петров С.М.
На сайте MED-EL. Вестник ОРЛ.- 2002.- №4
- 27.02.2010 Некоторые аспекты настройки речевого процессора кохлеарных имплантов "Combi-40/40+" и "Tempo+". (Кохлеарная имплантация)
Петров С.М.
На сайте MED-EL. Вестник ОРЛ.- 2002.- №6
- 27.02.2010 Модифицированный способ регистрации стапедиального рефлекса у имплантированных пациентов при настройке речевого процессора (Кохлеарная имплантация)
Н.А. Дайхес,* А.В. Пашков,* С.М. Петров,** А.А. Щукина,***
Ю.К. Янов **
- 26.11.2009 Новый способ настройки кохлеарных имплантов (Кохлеарная имплантация)
С.М.Петров, А.А.Щукина
|